
采用细胞系作为原料,通过人工片段化模拟血浆游离DNA的形式,产品覆盖常见肿瘤靶向治疗相关基因,共包含37个热点突变,突变频率包含0%、0.005%、0.05%、0.5%共4个梯度,采用数字PCR进行精确定量,满足MRD LDT流程的检测限验证需求。本产品还采用业内知名的NGS panel:IlluminaTruSight™ Oncology 500 ctDNA panel进行验证。
产品特点
- 100%细胞系原料制备,优化的片段化工艺模拟循环肿瘤DNA
- 覆盖常见肿瘤靶向治疗相关基因,数字PCR精确定量的热点突变多达37个
- 梯度突变频率满足MRD LDT流程的检测限验证需求
- NGS MRD panel与数字PCR验证结果高度一致
- ISO9001质量体系认证,质量稳定可靠

更多菁良科技肿瘤微小残留病灶检测ctDNA质控品信息,请点击菁良MRD质控品
实验室分子检测全流程质控体系的新思路
(2025-11-17T00:00 浏览数:937)
重要通知|CNAS-RL01:2025《实验室认可规则》新版发布,6月30日起正式实施!
(2025-11-07T00:00 浏览数:7549)
精彩回顾丨中华医学会第十九次检验医学学术会议圆满落幕!
(2025-11-07T00:00 浏览数:6305)
权威发布|2026年临床检验室间质量评价计划全面启动,这些变化值得关注!
(2025-10-31T00:00 浏览数:14922)
菁良科技炎症复合非定值质控品临床应用方案
(2025-10-31T00:00 浏览数:14207)
展会邀请丨菁良科技与您相约中华医学会第十九次检验医学学术会议
(2025-10-21T00:00 浏览数:19331)
质控失控≠失败!科学处理提升质量
(2025-10-17T00:00 浏览数:13471)
菁良科技全新推出肝纤维化标志物非定值质控品,为临床检测质量保驾护航
(2025-09-30T00:00 浏览数:24367)
精彩回顾丨菁良科技亮相 2025 第十四届临床实验室管理学术会议
(2025-09-17T00:00 浏览数:21488)
直面行业痛点:菁良科技多维度临床分子质控品破解检测准确性难题
(2025-09-17T00:00 浏览数:18521)